小宇科需要定期到醫(yī)院輸血。

     兩歲的陳宇科很不幸。去年 8 月份他被查出患有重型β地貧血，生命一度垂危，父母帶著他輾轉于惠州、深圳、廣州等地求醫(yī)，他一直靠住院和輸血維持生命。

     可小宇科又是幸運的。不久前他的骨髓移植配型成功，醫(yī)生說，如此吻合的配型幾率小之又小。而且，為了給他籌集30 萬元的骨髓移植費用，如今河源、惠州、深圳等地的志愿者正在發(fā)起一場愛心募捐行動。

     兩齡童患上地貧

     陳小華是紫金縣義容鎮(zhèn)青水村村民，目前在惠州一家公司上班。他當時一歲多的兒子小宇科生病，被檢查出患有重型β地貧血。一時間，這個原本幸福的家庭陷入了絕望。

     陳小華夫婦帶著宇科到處求醫(yī)�，F(xiàn)在，小宇科每隔25天就要到醫(yī)院進行一次輸血治療，而且由于孩子抵抗力差，經(jīng)常感冒，又患有遺傳性哮喘，一感冒就會引發(fā)肺炎，孩子每個月都要住院，經(jīng)常是還沒完全康復就提前出院了�！板X花完了，沒辦法只能出院了”，看著小小的孩子就要經(jīng)受如此的折磨，作為父母當然心如刀絞，卻又實在無能為力。

     醫(yī)生告訴他們一家，地貧病為溶血病，必須依靠輸血和除鐵治療維持生命，即使這樣也只能暫時維持生命，且容易引發(fā)其他并發(fā)癥，如果要治愈小宇科的病，那需要進行骨髓移植手術。

     費用成了攔路虎

     據(jù)陳小華介紹，兒子每25 天輸一次血，每次輸血的費用就得用上1000 元，這還不包括除鐵治療，而每次住院就要用上四五千元的費用，單靠陳小華每月3000 元的收入已經(jīng)快撐不下去了。盡管自己已經(jīng)心力交瘁，但他還是決定讓兒子進行骨髓移植手術。

     2013 年11 月，陳小華借了 5000 元到廣州兒童醫(yī)院做了配型，希望能夠尋找到匹配的骨髓捐贈者。今年3 月份，醫(yī)院告知他，孩子的骨髓配型已經(jīng)有著落了！在醫(yī)生看來，這種完全吻合的配型幾率是小之又小�！拔覂鹤舆�是很幸運的！”這位年輕的父親哽咽著說。

     但是，要做骨髓移植手術僅前期的費用，陳小華一家就要準備近30 萬元，后續(xù)的康復費用可能更多。陳小華說，為了照顧兩個孩子，妻子一直沒有工作，成了全職媽媽，“我們每個月收入也就 3000 元，要湊夠這么多手術費實在是難如登天”，加上這一年為了兒子治病已經(jīng)花了不少錢，甚至連借錢都很困難了。而到今年8 月份小宇科正好滿兩周歲，醫(yī)生表示這是進行骨髓移植手術的最佳時間。留給小宇科和他父母的時間，越來越少了。

     募捐正在進行中

     陳小華身邊的朋友開始嘗試通過微博、微信等方式向外界求助，并引起了我市和惠州網(wǎng)友、志愿者的關注，一時間響應者云集。紫金談笑風聲基金群網(wǎng)友、外出鄉(xiāng)親、惠州愛心慈善義工等，除了通過網(wǎng)絡為小宇科送上祝福外，還紛紛為孩子募捐。

     “到昨日下午，捐款賬號上已經(jīng)收到了7 萬多元”，志愿者朱偉強告訴記者，目前捐款活動仍在進行當中。盡管如此，距離30 萬元的手術費仍有一段距離。據(jù)了解，本周五上午，紫金論壇與談笑風生基金群網(wǎng)友還將在紫金縣文化活動中心開展義演募捐活動。熱心市民、讀者可在現(xiàn)場為小宇科進行捐款，或通過本報聯(lián)系陳小華家人。

     本報記者 吳奕鎮(zhèn) 文/圖