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三千多人愛心接力 男嬰罹患怪病花光全家積蓄獲救助

    本報訊(記者 鄭婷影)從出生第二天,到1 歲8 個月,小文康都在醫(yī)院里度過。因為他得了一種罕見病——WAS免疫缺陷綜合征,這個病不僅折磨著小文康,更花光了全家所有積蓄。幸運的是,在廣愛慈善基金會及中華少年兒童慈善救助基金會的號召下,在全國熱心人士的接力幫助下,小文康順利完成了移植手術(shù),康復(fù)出院。關(guān)于這段艱辛的求醫(yī)經(jīng)歷,小文康的父親嚴振明不愿再回首,只用一句“謝謝好心人”來表達自己的感謝。

     2011 年10 月31 日,家住紫金縣柏埔鎮(zhèn)群星村的嚴振明喜獲一子,這對于當時已36 歲的嚴振明來說是天大的喜事,只是,還沒好好享受這股高興勁,剛剛出生的兒子就因發(fā)高燒急轉(zhuǎn)惠州醫(yī)院進行治療。由于小文康一直發(fā)燒、血小板低下,卻又無法確診病因,隨后的9 個月里,嚴振明夫婦倆帶著兒子多處求醫(yī),在輾轉(zhuǎn)了河源市婦幼保健院、惠州中心人民醫(yī)院、廣州兒童醫(yī)院、中山大學附屬第一醫(yī)院、香港瑪麗醫(yī)院多家醫(yī)院后, 2012 年7 月,小文康終于被確診為 WAS 免疫缺陷綜合征,這是一種罕見病,發(fā)病率是100 萬至300 萬分之一。此時,治療費已花費近 50 萬元,打工為生的嚴振明夫婦不僅花光積蓄,還負債累累。

     無奈之下,嚴振明在網(wǎng)上發(fā)起求助,引起了廣愛慈善基金會及中華少年兒童慈善救助基金會的關(guān)注。在兩家權(quán)威基金會的號召下,全國熱心人士踴躍捐款,先后募集了27 萬多元的專項救助基金,為小文康湊齊了入院押金。運氣也隨之而來,老天爺又給了小文康第二次重生的機會。2012 年12 月,小文康在廣州臍帶血庫找到了全相合臍帶血,2013 年3 月9 日,小文康進行了干細胞移植手術(shù)。術(shù)后,小文康順利挺過了支氣管炎、肺炎等并發(fā)癥,于7 月1 日順利出院回家。

     “移植手術(shù)后的后續(xù)治療費用共花費了20 多萬元,在親朋好友、不知名愛心人士的幫助下,我們一家人挺過來了!睂τ谀嵌蝹慕(jīng)歷,嚴振明希望自己能忘記,但忘不掉的,是那些愛心給他們一家人帶來的信心。在兩家基金會的網(wǎng)站上,嚴振明能清楚看到捐款的來歷,那是五湖四海3 千多人的愛心匯聚,多的幾千,少的幾十,而且,大部分是匿名捐贈。除了兩家基金會的捐贈外,在治療期間,嚴振明的個人賬戶上也有匿名好心人的轉(zhuǎn)賬捐款。對于這些,嚴振明記得清清楚楚,心中有無限感激。

     如今,小文康仍在家休養(yǎng),要定時吃藥復(fù)診,但看著兒子一天天好轉(zhuǎn),嚴振明很高興。在中華少年兒童慈善救助基金會的網(wǎng)站上,嚴振明上傳了兒子近期的照片,記者看到,照片中的小文康雖臉色不佳,但笑容燦爛。照片后面有許多網(wǎng)友的跟帖留言:“康康加油!”“一生平安!”相信,在這么多好心人的祝福下,小文康定能幸福安康。






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